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| 怎样炼成的阿司匹林 - 乙酰杨酸 | |||
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阿司匹林是在世界上使用最广泛的过度的非处方药。平均片含约325毫克，用一种惰性的结合材料，例如淀粉的乙酰水杨酸。阿司匹林用于缓解疼痛，减轻炎症反应，并降低发热。阿司匹林最初来自，煮白柳树树的树皮。虽然杨素柳树皮中具有镇痛特性，纯净水杨酸是苦涩和刺激性，口服时。水杨酸中与钠产生水杨酸钠，这是更好的品尝，但还是激怒了胃。水杨酸可以修改，以产生萨罗，这是更好的品尝和刺激性较小，但代谢时释放的有毒物质苯酚。费利克斯·霍夫曼和亚瑟Eichengrün首先阿司匹林，乙酰水杨酸合成的活性成分，在1893年。
在这个实验室工作，你可以准备阿司匹林（乙酰水杨酸）水杨酸和乙酸酐用下列反应：水杨酸（C 7： ħ 6 Ø 3）。+ 醋酐（C 4 H 6 Ø 3） - > 乙酰水杨酸（C 9 H 8 Ø 4）+ 醋酸（C 2 H 4 Ø 2）
首先收集用于合成阿司匹林的化学品和设备：物料：3.0克水杨酸，6毫升醋酐*。5-8滴85％的磷酸或浓硫酸*。蒸馏水（约50mL）。10毫升乙醇。1％氯化铁三（可选，测试纯度）。处理这些化学品时要格外小心。磷酸或硫酸和醋酸酐可引起严重烧伤。
设备：滤纸（12.5厘米），漏斗环站。两个400毫升的烧杯。125毫升锥形瓶中。50毫升滴定管或测量吸管。10毫升和50毫升的带刻度的量筒。通风柜，热轧板，平衡。滴管。搅拌棒。冰浴。洗瓶子。
让我们合成阿司匹林的实验步骤：准确称取3.00克水杨酸和转移到干燥的锥形瓶中。如果你将理论和实际产量计算，一定要记录你多少水杨酸实际测量。6毫升乙酸酐和5-8滴85％的磷酸加入到烧瓶中。轻轻摇动烧瓶使溶液混合。将烧瓶放置在约15分钟的温水的烧杯中。添加冷水滴加20滴的热溶液，以除去过量的醋酸酐。向烧瓶中加入20mL水。将烧瓶在冰浴中冷却该混合物中，结晶速度。当出现结晶过程完成后，倒入混合物通过巴克纳漏斗。应用通过漏斗吸滤，用几毫升冰水洗涤晶体。要确保水是接近冰点的产品，以尽量减少损失。进行重结晶提纯产物。将结晶转移至烧杯中。加入10毫升乙醇。搅拌并加热烧杯中溶解的晶体。晶体溶解后，加入25毫升的温水的酒精溶液。盖上烧杯中。晶体改革的溶液冷却。一旦开始结晶，置烧杯中，在冰浴中来完成再结晶。巴克纳漏斗倒入烧杯中的内容和应用抽滤。取出晶体干燥纸去除多余的水分。确认有乙酰水杨酸通过验证的熔点为135℃的后续活动和合成阿司匹林后的问题，可能会被要求下面是一些例子：
您可以基于水杨酸的初始量的乙酰水杨酸的实际和理论产率的比较。你能识别的极限反应物的合成？
您可以比较商业阿司匹林和水杨酸的合成阿司匹林的质量。加入一滴1％氯化铁三每种物质的晶体包含几个单独的试管。观察颜色：纯阿司匹林会显示没有颜色不纯阿司匹林中的水杨酸或它的踪迹，而将呈现紫色。在显微镜下检查阿司匹林晶体。您应该看到白色的小颗粒晶体具有明显的重复单元。
你能辨认出的官能团水杨酸？你能不能预测这些群体如何影响分子的属性和身体反应如何？水杨酸具有-OH基（醇）和羧基-COOH（有机酸）。该分子的酸部分，刺激胃的因素之一。除了 ??刺激引起的酸度，阿司匹林会导致对胃的刺激，通过抑制前列腺素，激素负责减缓胃酸生产的生产。
这里有一些额外的问题有关阿司匹林的合成：你能解释一下-OH基团时，加入乙酸水杨酸发生了什么事？-OH基团从水杨酸与乙酸结合，生产水和酯基。你能看到什么样的影响，这对最终产品？这降低了强度的酸，制成的阿司匹林容易摄取。为什么你认为阿司匹林，用蒸馏水洗涤？这是怎么影响到最终的产品吗？这是怎么影响实际产品产量？洗涤阿司匹林去除大部分未反应的水杨酸和醋酐，以产生更加纯净的产品。有的产物溶解在洗涤过程中损失。被冷水用于溶解产物miminize。
怎么合成使用不同的温度影响溶解度阿司匹林吗？在较高温度下（温水），分子有更多的动能，并彼此更经常与水分子发生碰撞，增加阿司匹林的溶解度。冰浴放缓分子，让他们能够更轻松地粘在一起，并“脱离”的解决方案或结晶。 |
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